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遗传性弥漫性胃癌基因检测
遗传性弥漫性胃癌（Hereditary Diffuse Gastric Cancer, HDGC），又称遗传性皮革胃，是一种罕见的常染色体显性遗传病。其发病率在全球约为1/100,000，但在特定家系中显著增高。该病主要由CDH1等基因胚系突变导致E-钙黏蛋白功能丧失，引起胃黏膜上皮细胞黏附障碍，进而弥漫性癌变。患者胃癌风险极高（男性约67%，女性约83%），常为低分化印戒细胞癌，侵袭性强，预后较差，属于严重遗传性肿瘤综合征。
遗传模式为常染色体显性遗传（AD）。若父母一方携带致病突变，子代有50%的概率遗传。携带者终生产癌风险极高，但外显率并非100%。家族中若有一级亲属确诊，其他成员应进行遗传咨询和基因检测。对于携带致病突变的夫妇，可通过胚胎植入前遗传学检测（PGT）进行生育干预，以阻断致病基因的垂直传递。
主要致病基因为CDH1基因，位于染色体16q22.1，编码E-钙黏蛋白。最常见的突变为丧失功能的截短突变（如无义突变、移码突变），导致蛋白功能完全丧失。部分病例也与CTNNA1基因等相关。CDH1基因突变是国际公认的HDGC主要分子病因。
主要临床表现：1. 胃癌症状：早期常隐匿，可能表现为上腹隐痛、早饱、恶心、不明原因体重下降；后期出现吞咽困难、呕血、黑便等。2. 起病年龄：中位诊断年龄约38岁，但最早可在青少年期发病。3. 自然病程：病变为弥漫性浸润，早期即可发生转移，传统内镜难以早期发现。4. 其他关联风险：女性携带者同时患小叶乳腺癌风险显著增加（约39%-52%）。部分家系可能报告先天性唇腭裂。
首选检测方法：对先证者采用目标基因panel（包含CDH1等基因）的高通量测序（NGS），结合MLPA等技术检测大片段缺失/重复。辅助检测：对发现CDH1致病突变的家系成员进行特异性位点验证。目前无常规新生儿筛查，但高风险家系可在遗传咨询后，对未成年人进行慎重评估后考虑检测。确诊后建议定期进行高清内镜监测，但预防性全胃切除术是降低癌变风险的核心手段。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。遗传性弥漫性胃癌基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。瑞安瑞安地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。